研究團隊首先設計了靶向PD-L1的CSR分子CARP，由于其不含有CD3ζ鏈，因此CARP-T細胞不具有腫瘤殺傷活性。隨后，研究團隊在體外和腫瘤人源化小鼠模型中證明了CARP-T細胞能夠提升CAR-T細胞的抗腫瘤活性，促進(jìn)中樞記憶樣CAR-T細胞的分化，同時(shí)降低CAR-T細胞IL5、IL10和IL13等Th2型細胞因子的分泌。相關(guān)機制研究發(fā)現CARP分子能夠反式結合激活CAR-T細胞表面的PD-L1，導致CARP-T細胞與CAR-T細胞間發(fā)生連接。單細胞RNA測序發(fā)現CARP-T細胞與CAR-T細胞間的連接促進(jìn)了兩種細胞間CD70與CD27分子的交流，而CD70-CD27信號通路進(jìn)一步促進(jìn)了中樞記憶樣CAR-T細胞的分化和降低了Th2類(lèi)細胞因子的分泌，最終提升了CAR-T細胞的抗腫瘤活性。此外，研究團隊發(fā)現此類(lèi)細胞間交流并不局限于靶向PD-L1的CSR-T細胞，靶向CD19的CSR-T細胞同樣能夠提升共表達CD19分子CAR-T細胞的抗腫瘤活性。該研究結果表明，CSR分子反式結合CAR-T細胞表面靶抗原后可通過(guò)CD70-CD27信號通路提升CAR-T細胞的療效和持久性。目前，該項研究尚處于基礎研究階段，而臨床轉化與成果落地是一條漫長(cháng)且艱辛的路，需要科學(xué)家們不斷為之奮斗。

　　該研究工作主要由廣州健康院秦樂(lè )博士完成，廣州健康院李鵬研究員和廣州實(shí)驗室Jean Paul Thiery為本文通訊作者。該研究成果得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省重大新藥開(kāi)發(fā)等項目的支持。

　　靶向CAR-T細胞表面抗原的CSR-T細胞經(jīng)CD70-CD27信號通路提升CAR-T細胞抗腫瘤活性概念圖

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