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    科研進(jìn)展
    • 華南植物園對(duì)森林凋落物產(chǎn)量的氣候響應(yīng)機(jī)制研究取得進(jìn)展
      森林凋落物作為森林生產(chǎn)力與整體功能的重要指征,其不僅是森林土壤有機(jī)質(zhì)形成的重要來(lái)源,也是森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的重要途徑,因此凋落物一直是森林生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。全球氣候變化的背景下,區(qū)域水熱條件發(fā)生改變、極端氣候事件發(fā)生頻率增加,森林凋落物產(chǎn)量、組分構(gòu)成及時(shí)間分布發(fā)生著重大變化,將深刻影響陸地森林生態(tài)系統(tǒng)一系列理化生過(guò)程和生態(tài)服務(wù)功能。不同季節(jié)影響凋落物產(chǎn)量的主導(dǎo)氣候因子。      森林凋落物作為森林生產(chǎn)力與整體功能的重要指征,其不僅是森林土壤有機(jī)質(zhì)形成的重要來(lái)源,也是森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的重要途徑,因此凋落物一直是森林生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。全球氣候變化的背景下,區(qū)域水熱條件發(fā)生改變、極端氣候事件發(fā)生頻率增加,森林凋落物產(chǎn)量、組分構(gòu)成及時(shí)間分布發(fā)生著重大變化,將深刻影響陸地森林生態(tài)系統(tǒng)一系列理化生過(guò)程和生態(tài)服務(wù)功能。依托鼎湖山森林生態(tài)系統(tǒng)定位研究站森林凋落物及其組分的長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)(2005-2018年),華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院劉效東團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院華南植物園、中山大學(xué)等單位,研究了季風(fēng)常綠闊葉林、針闊葉混交林凋落物的組分及其長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)特征,揭示了氣溫和極端風(fēng)速對(duì)森林凋落物產(chǎn)量及其不同組分的深刻影響(氣溫尤其是高溫在濕季影響凋落物形成、在干季促進(jìn)凋落物凋落而呈現(xiàn)不同的季節(jié)作用特征;極端風(fēng)速顯著增加了枝在凋落物總量中比例,但對(duì)年凋落物總量影響不顯著),指明了區(qū)域氣候變化及水熱格局的極端化發(fā)展將進(jìn)一步加劇森林生態(tài)系統(tǒng)碳與養(yǎng)分循環(huán)過(guò)程的復(fù)雜性。相關(guān)研究成果于近期發(fā)表在農(nóng)林科學(xué)領(lǐng)域Top期刊Agricultural and Forest Meteorology(《農(nóng)業(yè)與森林氣象學(xué)》)(IF2022-2023= 6.2)上。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)劉效東副教授為論文第一作者,華南植物園劉菊秀研究員、中山大學(xué)陳修治教授為共同通訊作者。該研究得到廣東省自然科學(xué)基金青年提升項(xiàng)目、廣東省林業(yè)科技創(chuàng)新項(xiàng)目、廣東省普通高校省級(jí)重大科研項(xiàng)目和廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目的資助。文章鏈接:https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2023.109798圖1. 不同季節(jié)影響凋落物產(chǎn)量的主導(dǎo)氣候因子
      2023-12-20
    • 廣州地化所:加利福尼亞灣瓜伊馬斯盆地新生洋殼的交代地幔源區(qū)特征
            新生洋盆的形成是地球板塊周期性匯聚和離散旋回(威爾遜旋回)中關(guān)鍵的第一步,而探秘初始洋殼的地球化學(xué)特征及其地幔源區(qū)特性是理解海底擴(kuò)張初期新生洋盆形成時(shí)地幔動(dòng)力學(xué)過(guò)程的重中之重。加利福尼亞灣是東太平洋北部的一個(gè)狹長(zhǎng)的邊緣海,北部仍以陸殼為主,代表大陸裂解階段,南部以洋殼為主,為海盆擴(kuò)張階段,中部的瓜伊馬斯盆地記錄著海底擴(kuò)張?jiān)缙诘某跏佳髿そM分和洋中脊巖漿作用的關(guān)鍵信息。為了探討瓜伊馬斯盆地新生洋殼的地球化學(xué)特征和地幔源區(qū)組成,中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所同位素地球化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室地幔地球化學(xué)學(xué)科組博士生葛振敏、黃小龍研究員與河海大學(xué)海洋學(xué)院頡煒副教授及其合作者對(duì)國(guó)際大洋發(fā)現(xiàn)計(jì)劃(IODP)385航次在加利福尼亞灣中部瓜伊馬斯盆地(Guaymas Basin)Ringvent熱液噴口附近的U1547和U1548站位(圖1)獲得的玄武質(zhì)玻璃樣品進(jìn)行了原位主微量元素及Sr-B同位素組成特征研究,同時(shí)對(duì)加利福尼亞灣自北向南的裂陷擴(kuò)張和地幔演化過(guò)程進(jìn)行了研究,對(duì)理解不受地幔柱影響的板塊邊緣大陸裂解及初始海底擴(kuò)張過(guò)程具有重要意義。 圖1. 加利福尼亞灣地質(zhì)背景圖及鉆探位置   研究結(jié)果表明,加利福尼亞灣瓜伊馬斯盆地的玄武質(zhì)玻璃樣品主要為拉斑玄武質(zhì),呈現(xiàn)出E-MORB的稀土和微量元素配分模式,但更為富集流體活動(dòng)性元素(Ba、K)和虧損流體不活動(dòng)元素(Nb、Ta、Ti)。此外,這些樣品具有比MORB更高的B含量(3.07 ~ 3.67 ppm)、更為富集的Sr同位素組成(87Sr/86Sr = 0.7032 ~ 0.7037)以及更重的B同位素組成( 11B = ? 5.52‰ ~ + 1.20‰)。基于B/Nb和Sr-B同位素比值的混合模型,模擬結(jié)果顯示瓜伊馬斯盆地的新生洋殼可能源自虧損地幔(DMM),同時(shí)受部分脫水的蝕變洋殼(AOC)及俯沖沉積物(Sed)熔體交代混染的影響(圖2)。其中,俯沖沉積物可能是造成樣品高B含量及富集的Sr同位素組成的主要原因,而樣品重的B同位素組成則主要受蝕變洋殼的影響。位于熱液噴口邊部的U1548站位樣品比位于熱液噴口內(nèi)部的U1547站位樣品(圖1c)具有更為離散的B同位素組成(圖2),則可能是由于B同位素分餾程度隨著溫度的升高而降低。 圖2. U1547和U1548站位玄武質(zhì)玻璃(a) 11B vs. B/Nb 及(b) 11B vs. 87Sr/86Sr關(guān)系圖   對(duì)比加利福尼亞灣從北到南第四紀(jì)近乎同期的巖石樣品,本研究發(fā)現(xiàn),從加利福尼亞灣北部(如Isla San Luis火山)?中部(瓜伊馬斯盆地)?南部海灣開(kāi)口處(如Alarc n盆地),巖漿巖呈現(xiàn)出地球化學(xué)富集程度(富集Ba元素,虧損Nb、Ti元素)逐漸減弱的變化趨勢(shì)(圖3a),且Ba/Nb及Th/Nb不斷降低(圖3b),表明加利福尼亞灣的拉張從南到北是漸進(jìn)式的,且隨著加利福尼亞灣的逐漸拉張,新生洋盆地幔源區(qū)中富集的再循環(huán)組分也逐漸地被耗盡。 圖3. 瓜伊馬斯盆地與Isla San Luis火山及Alarc n盆地(a)微量元素及(b)Ba/Nb vs. Th/Nb對(duì)比圖   加利福尼亞灣地區(qū)在大陸裂解前,經(jīng)歷了法拉隆板塊長(zhǎng)期的俯沖作用(圖4a),地幔源區(qū)中保留了大量的俯沖組分。隨著俯沖板片的斷離以及深部地幔的上涌,在大面積拉伸變薄的大陸地殼和巖石圈地幔下,虧損的軟流圈地幔攜帶著早期俯沖的部分脫水的蝕變洋殼和俯沖沉積物上升并部分熔融(圖4b),從而形成了瓜伊馬斯盆地玄武質(zhì)玻璃樣品獨(dú)特的地球化學(xué)特征。加利福尼亞灣的拉張受早期法拉隆板塊傾斜俯沖匯聚的影響,明顯不同于位于大陸內(nèi)部、受地幔柱影響的紅海等新生洋盆(圖5)。 圖4. 瓜伊馬斯盆地地幔演化概念圖 圖5. 瓜伊馬斯盆地與紅海(a)微量元素及(b)Th/Yb vs. Nb/Yb對(duì)比圖   該研究主要受?chē)?guó)家自然科學(xué)基金(41890812, 42276067)與南方海洋科學(xué)與工程廣東省實(shí)驗(yàn)室(廣州)人才團(tuán)隊(duì)引進(jìn)重大專(zhuān)項(xiàng)(GML2022006)資助,已發(fā)表于國(guó)際期刊《Chemical Geology》。   論文信息:Ge Zhen-Min (葛振敏), Huang Xiao-Long* (黃小龍), Xie Wei* (頡煒), Tobias W. H?fig, Yang Fan (楊帆), Yu Yang (于洋), S. Khogenkumar Singh, 2024. Metasomatized mantle source of nascent oceanic crust in the Guaymas Basin, Gulf of California. Chemical Geology, 643, 121836.    論文鏈接
      2023-12-20
    • 廣州健康院與莫里斯·威爾金斯研究中心聯(lián)合研發(fā)的靶向抗腫瘤新藥LX-132膠囊獲一類(lèi)新藥臨床批件
      12月12日,中國(guó)-新西蘭生物醫(yī)藥合作重大成果LX-132膠囊獲臨床批件通報(bào)會(huì)在廣州舉行。該成果由廣州健康院前研究員丁克博士牽頭,聯(lián)合新西蘭莫里斯·威爾金斯研究中心Adam Patterson和Jeff Smaill副教授聯(lián)合開(kāi)發(fā),來(lái)源于2014年科技部首批“中國(guó)-新西蘭”政府間科技合作專(zhuān)項(xiàng)的初始支持,經(jīng)過(guò)近10年研發(fā)即將在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 12月12日,中國(guó)-新西蘭生物醫(yī)藥合作重大成果LX-132膠囊獲臨床批件通報(bào)會(huì)在廣州舉行。該成果由廣州健康院前研究員丁克博士牽頭,聯(lián)合新西蘭莫里斯 威爾金斯研究中心Adam Patterson和Jeff Smaill副教授聯(lián)合開(kāi)發(fā),來(lái)源于2014年科技部首批“中國(guó)-新西蘭”政府間科技合作專(zhuān)項(xiàng)的初始支持,經(jīng)過(guò)近10年研發(fā)即將在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。  丁克博士在通報(bào)會(huì)上介紹,這項(xiàng)成果是首個(gè)中國(guó)-新西蘭國(guó)際合作的生物醫(yī)藥項(xiàng)目。2014年11月,習(xí)近平總書(shū)記訪問(wèn)奧克蘭期間,將“生物醫(yī)藥”列為中國(guó)與新西蘭未來(lái)關(guān)系中的亮點(diǎn)合作領(lǐng)域之一。訪問(wèn)期間,雙方簽署和續(xù)簽了《中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院和新西蘭奧克蘭大學(xué)莫里斯 威爾金斯研究中心學(xué)術(shù)交流與合作協(xié)議》,這是國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人在新西蘭國(guó)事訪問(wèn)時(shí)簽署文件中的唯一一項(xiàng)新藥領(lǐng)域項(xiàng)目。至此,正式拉開(kāi)中新兩國(guó)在生命健康領(lǐng)域開(kāi)展國(guó)際合作的序幕。此后,廣東省委、省政府領(lǐng)導(dǎo)數(shù)次訪問(wèn)奧克蘭,直接推動(dòng)廣州健康院與莫里斯 威爾金斯研究中心科技合作步入快車(chē)道。  新西蘭駐華使館科技創(chuàng)新參贊Ron Xavier在致辭中表示,過(guò)去十年,雙方通過(guò)聯(lián)合項(xiàng)目申請(qǐng)、人才交流與培養(yǎng)等多種形式,圍繞生物醫(yī)藥與健康領(lǐng)域開(kāi)展了許多務(wù)實(shí)合作,取得了豐碩的成果。  Ron Xavier介紹到,早在19世紀(jì)初,最早的共價(jià)抑制劑之一阿司匹林被發(fā)現(xiàn)并用來(lái)治療疼痛和發(fā)熱,為后來(lái)更多類(lèi)型的共價(jià)抑制劑的研究和開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,研究人員不斷發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)新型共價(jià)抑制劑,尤其在過(guò)去的十年,共價(jià)類(lèi)藥物受到前所未有的關(guān)注。2012年,丁克博士與Adam Patterson、Jeff Smaill教授瞄準(zhǔn)共價(jià)抑制劑研究,開(kāi)啟了兩國(guó)生物醫(yī)藥合作的征程。經(jīng)過(guò)5年深耕,于2017年共同提交發(fā)明專(zhuān)利,并獲得聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)。2020年廣州力鑫授權(quán)引進(jìn)合作成果,進(jìn)一步推進(jìn)LX-132成果產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,探索出了有效的產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新機(jī)制。  “很高興看到兩國(guó)在科技領(lǐng)域的合作越來(lái)越富有成效,這次活動(dòng)是中新兩國(guó)40多年成功開(kāi)展合作的典范,為生物醫(yī)藥研究及兩國(guó)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)福祉作出了重大貢獻(xiàn)。”新西蘭駐廣州總領(lǐng)事館副總領(lǐng)事Kerrianne Joe在致辭中說(shuō)。  LX-132為新一代激酶類(lèi)共價(jià)抑制劑,能長(zhǎng)效維持高水平抑制靶標(biāo)蛋白的活化,最大限度地減少任何可逆抑制劑脫靶介導(dǎo)的副作用,更適合用于腫瘤學(xué)中常見(jiàn)的聯(lián)合治療。臨床前數(shù)據(jù)顯示,LX-132顯著優(yōu)于已上市的同靶點(diǎn)藥物,特別在多種胃癌模型中,分子、細(xì)胞和動(dòng)物水平均顯示出出色的生物活性,且安全性高、成藥性佳,可為第一代可逆藥物耐藥患者提供新的希望和選擇,具有巨大的潛在抗腫瘤新藥開(kāi)發(fā)價(jià)值。  產(chǎn)品預(yù)計(jì)2028年上市,有望為第一代可逆藥物耐藥患者提供新的選擇和希望,將推動(dòng)廣州健康院與莫里斯 威爾金斯研究中心的合作再上新臺(tái)階。通報(bào)會(huì)合影
      2023-12-18
    • 廣州健康院揭示維生素C調(diào)控體細(xì)胞重編程的新機(jī)制
      近日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院鄭輝團(tuán)隊(duì)在Cell & Bioscience期刊發(fā)表文章。研究揭示了維生素C通過(guò)其代謝物2,3-二酮-L-古洛糖酸(DKG)依賴(lài)和非依賴(lài)的雙重途徑調(diào)控體細(xì)胞重編程的作用機(jī)制。近日,中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院鄭輝團(tuán)隊(duì)在Cell & Bioscience期刊發(fā)表了題為“Unraveling the 2,3-diketo-l-gulonic acid-dependent and -independent impacts of l-ascorbic acid on somatic cell reprogramming”的文章。該研究揭示了維生素C通過(guò)其代謝物2,3-二酮-L-古洛糖酸(DKG)依賴(lài)和非依賴(lài)的雙重途徑調(diào)控體細(xì)胞重編程的作用機(jī)制。L-抗壞血酸(Asc),通常被稱(chēng)為Vc,作為一種必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在許多生理過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。先前已有研究表明,Vc通過(guò)細(xì)胞增殖、MET和組蛋白去甲基化等途徑提高體細(xì)胞重編程效率。然而,尚不清楚Vc是直接調(diào)控重編程還是通過(guò)其代謝物起作用。研究團(tuán)隊(duì)分別采用Vc及其代謝產(chǎn)物DHAA和DKG等處理體細(xì)胞重編程,發(fā)現(xiàn)Vc表現(xiàn)出通過(guò)DKG依賴(lài)途徑和非依賴(lài)途徑促進(jìn)重編程的雙重能力。一方面,Vc通過(guò)DKG非依賴(lài)的途徑促進(jìn)細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)pre- iPSCs向iPSCs轉(zhuǎn)化,從而促進(jìn)重編程。另一方面,Vc通過(guò)DKG依賴(lài)機(jī)制觸發(fā)間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化(MET)并激活糖酵解。值得注意的是,DKG激活了以增加琥珀酸、延胡索酸和蘋(píng)果酸為特征的非典型三羧酸循環(huán),促使細(xì)胞代謝從氧化磷酸化(OXPHOS)向糖酵解轉(zhuǎn)變。此外,由于其抗氧化能力,Vc抑制糖酵解,從而阻止糖酵解與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)之間的正反饋,最終導(dǎo)致更高水平的MET。綜上,該研究表明了Vc在重編程過(guò)程中的復(fù)雜功能,揭示了Vc對(duì)重編程過(guò)程中DKG-依賴(lài)和-非依賴(lài)的雙重調(diào)控作用,為Vc在其他生物過(guò)程中的應(yīng)用提供了新的見(jiàn)解。廣州健康院梁麗寧、何梅愛(ài)以及張一心為該論文的共同第一作者。廣州健康院鄭輝研究員、西湖大學(xué)裴端卿教授為該論文共同通訊作者。該研究成果得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。論文鏈接Vc通過(guò)DKG依賴(lài)和非依賴(lài)途徑促進(jìn)體細(xì)胞重編程
      2023-12-12
    • 廣州能源所利用載氧體構(gòu)建新策略實(shí)現(xiàn)甲烷高效制烯烴
      近日,廣州能源研究所廢棄物處理與資源化利用研究室趙坤副研究員聯(lián)合美國(guó)北卡羅萊納州立大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì),報(bào)道了一種在以促進(jìn)劑碳酸鋰(Li2CO3)修飾的具有氧化還原活性的復(fù)合稀土金屬氧化物的催化作用下,實(shí)現(xiàn)低溫高效化學(xué)鏈甲烷氧化偶聯(lián)的方法。該催化劑在700℃下單程C2+收率高達(dá)30.6%,且在甲烷分壓高達(dá)1.4 atm的條件下仍能表現(xiàn)出穩(wěn)定的性能。相關(guān)研究成果以Lithium carbonate-promoted mixed rare earth oxides as a generalized strategy for oxidative coupling of methane with exceptional yields為題,于近日發(fā)表在《自然—通訊》(Nature Communications)。近日,廣州能源研究所廢棄物處理與資源化利用研究室趙坤副研究員聯(lián)合美國(guó)北卡羅萊納州立大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì),報(bào)道了一種在以促進(jìn)劑碳酸鋰(Li2CO3)修飾的具有氧化還原活性的復(fù)合稀土金屬氧化物的催化作用下,實(shí)現(xiàn)低溫高效化學(xué)鏈甲烷氧化偶聯(lián)的方法。該催化劑在700 下單程C2+收率高達(dá)30.6%,且在甲烷分壓高達(dá)1.4 atm的條件下仍能表現(xiàn)出穩(wěn)定的性能。相關(guān)研究成果以Lithium carbonate-promoted mixed rare earth oxides as a generalized strategy for oxidative coupling of methane with exceptional yields為題,于近日發(fā)表在《自然—通訊》(Nature Communications)。甲烷氧化偶聯(lián)(OCM)技術(shù)可在自熱條件下通過(guò)一步反應(yīng)將甲烷轉(zhuǎn)化為高附加值烯烴或烷烴(C2+),是催化中的“王冠反應(yīng)”。但經(jīng)過(guò)近40年的研究,常見(jiàn)的OCM催化劑Li/MgO和Na/Mn/W/SiO2等始終無(wú)法解決反應(yīng)過(guò)程中C2+單程收率較低(<30%)、反應(yīng)溫度較高(>800 C)及甲烷反應(yīng)氣分壓較低(<1 atm)等難題。該工作通過(guò)化學(xué)鏈循環(huán)的方式,構(gòu)建了系列碳酸鋰負(fù)載的復(fù)合稀土金屬氧化物作為載氧體催化劑,有效抑制氧氣直接作為氧化劑導(dǎo)致的甲烷過(guò)度氧化反應(yīng),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)甲烷氧化偶聯(lián)高效制備C2+。通過(guò)原位表征手段與量子化學(xué)計(jì)算,發(fā)現(xiàn)復(fù)合稀土氧化物中的Pr4+可誘導(dǎo)催化劑表面產(chǎn)生過(guò)氧化物活性中間體并演變成活性羥基自由基,實(shí)現(xiàn)高效C-H鍵活化和C-C鍵偶聯(lián)。該研究建立了Li2CO3負(fù)載的復(fù)合稀土金屬氧化物中Pr的氧化態(tài)與C2+收率之間的普遍相關(guān)性,為甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)中的氧化還原催化劑構(gòu)建提供了理性設(shè)計(jì)思路。在此基礎(chǔ)上,原料氣還可以拓展至生物沼氣、垃圾填埋氣、煤層氣等資源的高值化利用。上述工作得到廣東省杰出青年基金、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院青促會(huì)等項(xiàng)目支持。
      2023-12-15
    • 河口區(qū)氮的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制研究取得新進(jìn)展
      近日,中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室黃小平研究員團(tuán)隊(duì)在河口咸淡水混合過(guò)程中氮的遷移轉(zhuǎn)化方面取得了最新研究進(jìn)展。相關(guān)研究成果“The distinct phases of fresh-seawater mixing intricately regulate the nitrogen transformation processes in a high run-off estuary: Insight from multi-isotopes and microbial function analysis”(副研究員吳云超為第一作者,研究員黃小平為通訊作者)和“Terrestrial and biological activities shaped the fate of dissolved organic nitrogen in a subtropical river-dominated estuary and adjacent coastal area”(博士生李進(jìn)隆為第一作者,研究員黃小平和副研究員吳云超為共同通訊作者)分別刊發(fā)在Water Research和Journal of Geophysical Research-Oceans上。過(guò)量的陸源氮輸入會(huì)加速不同形態(tài)氮在河口的積累,改變河口氮的轉(zhuǎn)化過(guò)程。輸送到河口的大部分氮在被稀釋和浮游植物同化之前,經(jīng)歷了復(fù)雜的生物地球化學(xué)過(guò)程。特別是在河口咸淡水混合過(guò)程中,其生物轉(zhuǎn)化的復(fù)雜性和強(qiáng)度尤為明顯,但目前仍然缺乏直接證據(jù)來(lái)闡明河口咸淡水混合過(guò)程中的氮轉(zhuǎn)化機(jī)制。因此,研究河口不同形態(tài)氮在咸淡水混合中的生地化過(guò)程,有助于明確河口氮的歸趨及其生態(tài)環(huán)境效應(yīng),可為河口區(qū)氮的控制提供科學(xué)依據(jù)。通過(guò)多穩(wěn)定性同位素特征和微生物功能分析,發(fā)現(xiàn)珠江河口內(nèi)部以陸源硝酸鹽來(lái)源的貢獻(xiàn)為主,且有較高的固氮和硝化速率,主要是由Exiguobacterium sp.驅(qū)動(dòng)(圖1)。在河口外部的海源控制區(qū),大氣沉降可能也是重要的輸入途徑;該區(qū)域的反硝化和氨化作用較強(qiáng)(圖1)。在咸淡水混合區(qū),NH4+被浮游植物/細(xì)菌(如Psychrobacter sp.和Rhodococcus)快速同化為顆粒態(tài)氮。該研究突破性的從同位素地球化學(xué)和微生物功能的角度闡明了河口咸淡水混合過(guò)程氮的遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程。在咸淡水混合區(qū),陸源DON被快速稀釋?zhuān)跫?jí)生產(chǎn)者同時(shí)釋放出活性較強(qiáng)的DON,DON濃度在咸淡水混合區(qū)呈現(xiàn)相對(duì)平穩(wěn)的分布(圖2),這也是DON在河口呈現(xiàn)非保守性混合的主要原因。在口外海源為主的區(qū)域,DON濃度相對(duì)較低,且具有較高的生物活性,主要來(lái)自內(nèi)源。陸源物質(zhì)輸入和浮游生物活動(dòng)是河口區(qū)的DON分布模式形成差異的主要原因,直接影響了珠江口及其鄰近海域DON的歸趨。該研究對(duì)陸源DON在河口的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制形成了新的認(rèn)知。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和廣州海洋實(shí)驗(yàn)室人才團(tuán)隊(duì)引進(jìn)項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助。圖1 不同形態(tài)氮穩(wěn)定性同位素和微生物功能在不同區(qū)域和咸淡水混合過(guò)程中的變化。圖2 珠江口海域有機(jī)氮的分布模式。(a)DIN和(b)DON沿鹽度梯度的季節(jié)性分布趨勢(shì)。(綠色圓圈代表夏季的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度,橙色圓圈代表冬季)相關(guān)論文信息:Yunchao Wu, Jinlong Li, Xia Zhang, Zhijian Jiang, Songlin Liu, Jia Yang, Xiaoping Huang*. The distinct phases of fresh-seawater mixing intricately regulate the nitrogen transformation processes in a high run-off estuary: Insight from multi-isotopes and microbial function analysis. Water Research, 2023, 247: 120809.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0043135423012496?via%3DihubLi Jinlong, Wu Yunchao*, Jiang Zhijian, Liu Songlin, Ren Yuzheng, Yang Jia, Xingyu Song, Huang Xiaoping*, He Ding. Terrestrial and biological activities shaped the fate of dissolved organic nitrogen in a subtropical river-dominated estuary and adjacent coastal area. Journal of Geophysical Research: Oceans, 2023, 128, e2023JC019911.https://agupubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1029/2023JC019911
      2023-12-15
    • 廣州地化所:針對(duì)月球樣品的Sr, Nd, Sm單柱分離和TIMS高精度測(cè)定方法
      87Rb-86Sr, 147Sm-143Nd, and 146Sm-142Nd 同位素體系是地球化學(xué)和宇宙化學(xué)研究中重要的定年和示蹤工具。Rb、Sr、Sm 和 Nd 都是不相容元素,Rb-Sr體系中母體Rb 比 Sr 更不相容,Sm-Nd 體系中則是子體Nd 比 母體Sm 更不相容。因此,87Rb-86Sr和147Sm-143Nd體系作為互補(bǔ)。另外,滅絕核素146Sm衰變?yōu)?42Nd的半衰期為103 Ma(或68 Ma), 可精確限定太陽(yáng)系形成后500 Ma的歷史事件。同時(shí)Sm同位素可以用來(lái)監(jiān)控地外樣品因遭受宇宙射線而造成的Nd同位素變化。因此,同時(shí)從一份樣品中分離出Sr,Nd和Sm并對(duì)其進(jìn)行高精度同位素比值測(cè)定對(duì)地外樣品尤其重要。   在過(guò)去的研究中,化學(xué)分離的方法通常是針對(duì)樣量 > 50 mg的樣品,使用2-4柱或多種樹(shù)脂混用分離法,分離流程復(fù)雜,用時(shí)長(zhǎng),空白高,回收率較低,且目前仍沒(méi)有可以同時(shí)分離出Sr, Nd, Sm的化學(xué)方法。目前也沒(méi)有針對(duì)小樣量樣品(Sm<100 ng)的Sm同位素比值高精度TIMS測(cè)定方法。   針對(duì)以上問(wèn)題,中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所王桂琴博士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的超低樣量化學(xué)純化方法,實(shí)現(xiàn)了單柱分離< 3 mg樣品中的Sr、Nd和Sm,三種元素的回收率均 > 91%。全流程空白分別為Sr < 80 pg、Nd < 7 pg、Sm < 3 pg,具回收率高、空白低的優(yōu)點(diǎn)。尤其重要的是實(shí)現(xiàn)了Nd與Ce的完全分離,消除了142Ce對(duì)高精度142Nd測(cè)定的影響,因而保障了142Nd的測(cè)定準(zhǔn)確度。化學(xué)流程曲線見(jiàn)圖1。   同時(shí)研究團(tuán)隊(duì)還建立了微量樣品的Sr, Nd和Sm同位素高精度熱電離質(zhì)譜(TIMS)測(cè)定方法。采用法拉第杯和新型10 12和10 13 放大器,對(duì)Sr, Nd和Sm同位素組成分別進(jìn)行靜態(tài)分析(圖2)。對(duì)30 ng的標(biāo)準(zhǔn)溶液和~3 mg的實(shí)際樣品進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果表明,盡管我們樣品使用量小于常規(guī)方法的1/3-1/10,但測(cè)定比值與已發(fā)表的數(shù)據(jù)一致,精度與常規(guī)方法最佳精度基本一致。   中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所王桂琴博士團(tuán)隊(duì)建立的超低樣量化學(xué)純化和儀器分析方法適用于月球、火星等珍貴樣品,以及單顆粒礦物的Sr,Nd,Sm同位素研究。   方法亮點(diǎn):   1. 實(shí)現(xiàn)單柱分離Sr,Nd,Sm,Ce。流程簡(jiǎn)單省時(shí),回收率高,空白低;   2. 將Sr,Nd,Sm的TIMS高精度測(cè)定量由常規(guī)100-500 ng降低至30 ng。   該研究獲得了中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專(zhuān)項(xiàng)(B類(lèi))項(xiàng)目和國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的支持。   論文信息: Y. Xu (徐玉明),G. Wang* (王桂琴), Y. Zhen(楊振),Y. Zeng(曾玉玲), F. Guo(郭鋒). A single-column separation procedure for Sr, Nd, and Sm in small-size samples and high-precision isotope measurements using TIMS with 1013 and 1012 amplifiers: Journal of Analytical Atomic Spectrometry. 論文鏈接 圖1. 單柱TODGA樹(shù)脂的Sr-Nd-Sm淋洗曲線 圖2. Sr-Nd-Sm化學(xué)和儀器測(cè)定方法
      2023-12-14
    • 珍貝-黃巖海山鏈的深部結(jié)構(gòu)及演化過(guò)程獲得新進(jìn)展
      近日,中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所邊緣海與大洋地質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(OMG)深部地球物理團(tuán)隊(duì)聯(lián)合多家海洋單位在南海珍貝-黃巖海山鏈的研究上取得新進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際地學(xué)期刊Tectonophysics(《構(gòu)造物理》)上,博士賀恩遠(yuǎn)為論文第一作者,研究員趙明輝為論文通訊作者。全球海底已知的海山數(shù)量高達(dá)43454座,它們分別位于洋中脊、板內(nèi)和島弧區(qū)三種地質(zhì)構(gòu)造背景中,代表了不同的巖漿來(lái)源和演化過(guò)程。珍貝-黃巖海山鏈?zhǔn)悄虾|部次海盆停止擴(kuò)張之后(15.5 Ma)巖漿沿著構(gòu)造薄弱帶上涌而形成,其巖石地球化學(xué)特征更接近板內(nèi)熱點(diǎn)海山,但其所處構(gòu)造位置與洋中脊海山相似,因此它的形成機(jī)制和演化過(guò)程一直存在爭(zhēng)論。為了揭示這個(gè)問(wèn)題,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)2011年在該區(qū)域開(kāi)展的三維海底地震儀數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析,并通過(guò)走時(shí)模擬獲得了14條海山鏈南北向二維深部速度剖面,研究發(fā)現(xiàn)珍貝和黃巖海山的噴出/侵入比值均接近3,且頂部存在巨厚低速體,表明巖漿主要以噴出作用為主。此外,還發(fā)現(xiàn)海山下方巖石圈的有效彈性厚度僅3-5 km,表明海山是在海盆停止擴(kuò)張后的三個(gè)百萬(wàn)年內(nèi)快速完成主體建造和加載。海山平均巖漿通量(~0.03 m3/s )遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于板內(nèi)熱點(diǎn)海山(> 0.6 m3/s),地殼厚度與速度的弱相關(guān)性則進(jìn)一步指示了海山的形成與高溫引起的地幔熔融關(guān)系較小。這項(xiàng)成果對(duì)于進(jìn)一步認(rèn)識(shí)南海廣泛存在的擴(kuò)張期后海山演化機(jī)制具有重要意義,也為海山的量化評(píng)估提供范本。工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金(U2244221)和中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所自主部署項(xiàng)目(SCSIO2023HC08)等項(xiàng)目聯(lián)合資助。相關(guān)論文信息:Enyuan He*, Minghui Zhao*, Haibo Huang, Yuhan Li, Pinchuan Tan, Xuelin Qiu, Xubo Zhang, Kang Liu, Seismic structures of Zhenbei and Huangyan seamounts and their postspreading volcanic evolution, Tectonophysics, 869, 230102. doi.org/10.1016/j.tecto.2023.230102.論文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040195123004006圖1. 下地殼平均速度與地殼厚度關(guān)系圖
      2023-12-12
    • 研究揭示熱點(diǎn)-轉(zhuǎn)換斷層影響洋中脊地形與洋殼厚度的新機(jī)制
      近日,中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所邊緣海與大洋地質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(OMG)的研究團(tuán)隊(duì),在熱點(diǎn)-轉(zhuǎn)換斷層-洋中脊相互作用方面取得重要進(jìn)展。這項(xiàng)研究由研究員張帆和院士林間團(tuán)隊(duì)聯(lián)合自然資源部第二海洋研究所研究員張濤、南方科技大學(xué)副教授周志遠(yuǎn)共同完成,相關(guān)成果發(fā)表在Geophysical Research Letters《地球物理研究快報(bào)》,論文第一作者為中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所博士研究生張一諾。熱點(diǎn)和洋中脊是地球上兩大主要的巖漿活動(dòng)區(qū),它們之間的相互作用對(duì)地球的地殼形成具有重大影響。然而,轉(zhuǎn)換斷層的存在如何影響這一過(guò)程尚不明確。研究人員選擇了位于格陵蘭板塊和歐亞板塊交界處的莫恩斯洋中脊,通過(guò)分析地球物理觀測(cè)數(shù)據(jù),揭示了該地區(qū)洋脊軸部地形起伏、M值(巖漿作用對(duì)板塊擴(kuò)張的貢獻(xiàn)比例)和洋殼厚度的變化特征,以及揚(yáng)馬延熱點(diǎn)的影響范圍。圖1 北冰洋莫恩斯洋中脊地形圖。利用基于有限元的地球動(dòng)力學(xué)模擬軟件ASPECT,研究人員建立了熱點(diǎn)-洋中脊、熱點(diǎn)-洋中脊-轉(zhuǎn)換斷層相互作用的三維地球動(dòng)力學(xué)模型,并通過(guò)將模型結(jié)果與觀測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,估算了揚(yáng)馬延熱點(diǎn)的規(guī)模(熱點(diǎn)直徑、溫度異常及浮力通量)。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)熱點(diǎn)位于轉(zhuǎn)換斷層下方時(shí),轉(zhuǎn)換斷層的存在促進(jìn)了熱點(diǎn)-洋中脊相互作用的范圍。該項(xiàng)研究對(duì)于理解熱點(diǎn)-洋中脊-轉(zhuǎn)換斷層在不同空間位置下的相互作用模式具有重要意義。以上研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院項(xiàng)目和廣州市科技項(xiàng)目等支持。文章鏈接:https://doi.org/10.1029/2023GL105871圖2 熱點(diǎn)-洋中脊和熱點(diǎn)-洋中脊-轉(zhuǎn)換斷層相互作用模型對(duì)比圖3 沿莫恩斯洋中脊從南到北觀測(cè)數(shù)據(jù)與模型結(jié)果變化趨勢(shì)的對(duì)比
      2023-12-12
    • Advanced Materials | 深圳先進(jìn)院利用貴金屬-卟啉設(shè)計(jì)堅(jiān)固高效的單原子納米酶用于鼻咽癌的靶向催化治療
      這項(xiàng)研究不僅提出了增強(qiáng)單原子納米酶的催化活性和化學(xué)穩(wěn)定性的創(chuàng)新策略,而且還強(qiáng)調(diào)了MIrP作為一種有效的納米藥物用于靶向催化腫瘤治療的巨大潛力。近日,中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院閻錫蘊(yùn)院士課題組在Advanced Materials上發(fā)表了題為Employing Noble Metal–Porphyrins to Engineer Robust and Highly Active Single-Atom Nanozymes for Targeted Catalytic Therapy in Nasopharyngeal Carcinoma的研究論文。該研究利用貴金屬-卟啉系統(tǒng)合成了高活性和穩(wěn)定的單原子納米酶。通過(guò)錨定在卟啉中心的金屬–N原子配位,成功合成了四種貴金屬-卟啉(MxP,x代表Pt、Pd、Ru、Ir),以模擬天然過(guò)氧化物酶的活性位點(diǎn)。并且設(shè)計(jì)了一種針對(duì)EB病毒相關(guān)的鼻咽癌的靶向單原子納米酶(MIrPHE)。這項(xiàng)研究不僅提出了增強(qiáng)單原子納米酶的催化活性和化學(xué)穩(wěn)定性的創(chuàng)新策略,而且還強(qiáng)調(diào)了MIrP作為一種有效的納米藥物用于靶向催化腫瘤治療的巨大潛力。納米酶是一類(lèi)既有納米材料的獨(dú)特性能,又有催化功能的模擬酶。納米酶具有催化效率高、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)和規(guī)模化制備的特點(diǎn),它在醫(yī)學(xué)、化工、食品、農(nóng)業(yè)和環(huán)境等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。然而,納米酶通常具有較低密度的活性位點(diǎn)和不均勻的元素組成,導(dǎo)致其催化活性遠(yuǎn)低于天然酶。單原子催化理念的提出促進(jìn)了具有精確配位結(jié)構(gòu)的單原子納米酶(SANzymes)的發(fā)展。原子級(jí)分散既提高了金屬原子的利用效率,又增加了活性位點(diǎn)的數(shù)量。同時(shí),明確的配位結(jié)構(gòu)為研究納米酶的催化機(jī)制提供了可靠模型。相比于催化活性,對(duì)SANzymes在催化反應(yīng)中的化學(xué)穩(wěn)定性的研究較少。特定酸堿溶液或氣體環(huán)境下會(huì)導(dǎo)致SANzymes的活性位點(diǎn)脫落和中毒。此外,單原子的金屬表面自由能較高,容易引起活性位點(diǎn)的聚集,進(jìn)一步降低活性下降。因此,合成兼具高活性和化學(xué)穩(wěn)定性的SANzymes是其大規(guī)模應(yīng)用的必要條件。在本文中,作者整合了貴金屬-卟啉系統(tǒng)和金屬有機(jī)框架(MOF)的優(yōu)勢(shì),從頭合成了4種貴金屬-卟啉MOF SANzymes(MxP,x代表Pt、Pd、Ru、Ir),它們具有單原子分散和化學(xué)結(jié)構(gòu)堅(jiān)固的特征。通過(guò)對(duì)其進(jìn)行類(lèi)過(guò)氧化物酶(POD)活性篩選和靶向修飾,實(shí)現(xiàn)了對(duì)EB病毒相關(guān)鼻咽癌的精準(zhǔn)靶向催化治療(圖1)。研究首先對(duì)所制備的納米酶進(jìn)行了系統(tǒng)性表征(圖2),透射電鏡及動(dòng)態(tài)光散射等形貌分析揭示了MxP均呈近球形,粒徑約為150 nm。通過(guò)球差電鏡和元素表征分析,證明了所制備的MIrP和經(jīng)典的MFeP上的各元素分布均勻,特別是活性位點(diǎn)的金屬均呈單原子態(tài),負(fù)載量依次為Fe(6.17 wt%), Ir(5.45 wt%), Ru(5.26 wt%),Pt(8.39 wt%)和Pd(7.66 wt%)。隨后,研究人員對(duì)MxP的POD活性進(jìn)行了評(píng)估(圖3)。研究發(fā)現(xiàn)MIrP的催化活性遠(yuǎn)高于其他的MxP和經(jīng)典的MFeP,其最適催化溫度和pH范圍均優(yōu)于天然辣根過(guò)氧化物酶(HRP)。相比于MFeP,MIrP能夠催化H2O2產(chǎn)生更高強(qiáng)度的自由基。重要的是,研究發(fā)現(xiàn)MIrP的比活力(Specific activity)為685.61 U mg?1,約為天然HRP酶(267.71 U mg?1)的2.6倍。據(jù)了解,MIrP是目前所有報(bào)道的SANzymes中POD活性最高的納米酶。化學(xué)穩(wěn)定性一直是SANzymes研究領(lǐng)域內(nèi)不可忽略的問(wèn)題。為了評(píng)估MIrP是否能克服這一缺陷,接下來(lái)研究人員對(duì)MIrP和MFeP進(jìn)行了0-16周的常溫儲(chǔ)存,并檢測(cè)了材料在不同儲(chǔ)存時(shí)間的吸收特征和催化性能(圖4)。結(jié)果顯示不同儲(chǔ)存時(shí)間的MIrP在420 nm處均表現(xiàn)出穩(wěn)定的吸收峰。相比之下,MFeP的吸收峰在儲(chǔ)存8周后明顯下降,并在16周后衰減更加明顯。0 -1 mM的H2O2處理后,MIrP的紫外-可見(jiàn)吸收光譜和催化活性幾乎無(wú)變化。相反,隨著H2O2濃度的增加,MFeP的吸收峰和催化性能逐漸減弱。最后,研究人員系統(tǒng)性評(píng)估了MIrPHE的體內(nèi)抗腫瘤性能(圖5)。通過(guò)在MIrP表面修飾EB病毒編碼的LMP1的天然配體 (?)-Epigallocatechin-3-Gallate,成功構(gòu)建出能夠靶向EB病毒相關(guān)鼻咽癌的納米酶(MIrPHE)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示MIrPHE能夠精確定位到腫瘤部位,基于超高的POD活性實(shí)現(xiàn)了出色的抗腫瘤作用。此外,MIrPHE還表現(xiàn)出高度的組織相容性和生物安全性。綜上,本研究制備了多種貴金屬-卟啉,以產(chǎn)生高活性和穩(wěn)定的SANzymes,將開(kāi)發(fā)的貴金屬-卟啉進(jìn)一步整合到穩(wěn)定且生物安全的Zr-MOF中,為設(shè)計(jì)和合成高性能、穩(wěn)定的SANzymes作為天然酶的替代品提供了寶貴的見(jiàn)解,并且所篩選的MIrP顯示出突出的抗腫瘤作用。本文的共同第一作者為中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院閻錫蘊(yùn)課題組助理研究員王大吉、王杰,江西師范大學(xué)副教授高雪嬌和深圳市第二人民醫(yī)院副研究員丁輝,通訊作者為深圳先進(jìn)院客座研究員閻錫蘊(yùn),課題組助理研究員王大吉,助理研究員王杰,深圳市第二人民醫(yī)院教授聶國(guó)輝,中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所研究員范克龍作為共同通訊作者。深圳先進(jìn)院為該論文第一單位。該工作受到國(guó)家自然科學(xué)基金,國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金和深圳合成生物學(xué)創(chuàng)新研究院等項(xiàng)目的支持。圖1 | MxP的合成和靶向修飾策略(a)及其在EB病毒相關(guān)鼻咽癌的靶向催化治療中的應(yīng)用(b)圖2 | MxP的形貌和元素表征圖3 | MxP的POD活性表征圖4 | MIrP的化學(xué)穩(wěn)定性測(cè)試圖5 | 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)評(píng)估MIrPHE的腫瘤靶向催化治療效果原文鏈接
      2023-12-12