俯沖過程中，俯沖板片釋放不同俯沖組分交代地幔楔，造成地幔楔熔融，形成島弧巖漿作用，是地球殼幔物質(zhì)循環(huán)過程最重要的方式之一。不同俯沖帶氧化還原環(huán)境差別巨大，將造成俯沖組分成分上的極大差異。厘清俯沖帶氧化還原環(huán)境的差異性對理解殼幔物質(zhì)循環(huán)過程尤其是變價元素（C、S、Fe、Mo等）的循環(huán)機制具有重要的科學(xué)意義。然而，俯沖過程中產(chǎn)生的俯沖組分氧逸度復(fù)雜多變，揭示不同俯沖帶氧化還原環(huán)境的差異性一直是地球科學(xué)的難題之一。針對上述問題，中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所同位素地球化學(xué)國家重點實驗室地幔地球化學(xué)學(xué)科組于洋副研究員與黃小龍研究員及其合作者對東南亞蘇門答臘島弧玄武巖與弧后玄武巖（圖1）進行了系統(tǒng)的B-Mo-Sr-Nd-Hf-Pb同位素分析，通過對比B-Mo同位素在俯沖過程中不同的同位素分餾行為，揭示不同俯沖帶氧化還原環(huán)境的差異性，并闡明其對俯沖帶殼幔物質(zhì)循環(huán)過程的重要作用。 圖1.東南亞巽他島弧火山與樣品分布圖 研究結(jié)果表明蘇門答臘島弧玄武巖（CAB）與弧后玄武巖（BAB）主要為拉斑玄武質(zhì)，具有較低的K 2O含量。島弧玄武巖與弧后玄武巖均富集輕稀土元素，具有低Ba/La與高La/Yb比的特征（圖2），表明其地幔源區(qū)較少受流體交代，而主要受來自俯沖板片的熔體交代。島弧玄武巖與弧后玄武巖具有相似的Mo同位素組成，且其δ 98/95Mo整體比鄰近爪哇島弧玄武巖更重（Yu et al., 2022），結(jié)合其相對富集的Nd同位素組成，表明其地幔源區(qū)主要受來自俯沖陸源碎屑沉積物的熔體交代（圖2）。地球物理資料顯示位于Toba火山下的俯沖板片發(fā)生了板片撕裂，并導(dǎo)致了軟流圈地幔沿板片窗的上涌（圖3），造成了板片窗附近俯沖沉積物發(fā)生了強烈的熔融（圖3）。大量俯沖沉積物熔體的加入導(dǎo)致Toba玄武巖具有極度富集的放射性成因同位素組成（圖2）。 圖2. 蘇門答臘島弧玄武巖與弧后玄武巖Ba/La與La/Yb及δ 98/95Mo與ε Nd關(guān)系圖 圖3. 蘇門答臘島俯沖板片結(jié)構(gòu)與俯沖沉積物熔融沿弧變化趨勢模型圖 通過對島弧玄武巖與弧后玄武巖的B同位素分析，發(fā)現(xiàn)弧后玄武巖的B同位素組成（δ 11B = -9.0‰ to -7.3‰）輕于島弧玄武巖（δ 11B =-7.0‰ to +0.17‰；圖4），反映了俯沖沉積物在多階段脫水與熔融過程中發(fā)生了顯著的B同位素分餾。然而，蘇門答臘島弧玄武巖（δ 98/95Mo =-0.21‰ to -0.01‰）與弧后玄武巖（δ 98/95Mo = -0.17‰ to -0.08‰）相似的Mo同位素組成則表明Mo同位素在俯沖過程中未發(fā)生顯著分餾（圖4）。與B同位素不同，Mo同位素的分餾受俯沖過程中氧化還原環(huán)境的影響。模擬結(jié)果顯示低氧逸度（fO 2<FMQ+2）會降低Mo的活動性，并抑制Mo同位素分餾行為；而在高氧逸度條件下（fO 2>FMQ+2），Mo的活動性會發(fā)生明顯上升，并導(dǎo)致顯著的Mo同位素分餾行為（圖5）。蘇門答臘島弧玄武巖具有相對較低的V/Yb比值，表明加入到其地幔源區(qū)的俯沖組分可能產(chǎn)生于氧逸度fO 2<FMQ+1.5的條件下，導(dǎo)致Mo同位素未發(fā)生明顯分餾（圖5）。Mariana島弧玄武巖具有與蘇門答臘島弧玄武巖相似的低V/Yb的特征，指示加入到其地幔源區(qū)的俯沖組分也可能產(chǎn)生于fO 2<FMQ+2的條件下，所以其B同位素組成隨著俯沖深度（H）的增加而逐漸變輕，但是Mo同位素則保持不變，顯示了低氧逸度下B-Mo同位素不同的分餾行為。Mariana弧后玄武巖具有比島弧玄武巖更輕的Mo同位素組成，則可能反映了隨著俯沖深度的增加，俯沖過程中氧化還原環(huán)境的變化。另一方面，Izu島弧玄武巖具有高V/Yb比的特征，其B-Mo同位素組成在穿弧方向上均具有變輕趨勢（圖4），顯示了Mo同位素在高氧逸度（fO 2>FMQ+3）條件下會發(fā)生與B同位素相似的同位素分餾行為（圖5）。因此，B-Mo同位素不同的分餾行為反映了俯沖帶氧化還原環(huán)境的差異性，并導(dǎo)致不同的殼幔物質(zhì)循環(huán)過程。 圖4. 蘇門答臘島、Mariana島弧與Izu島弧玄武巖與弧后玄武巖B-Mo同位素隨俯沖深度變化趨勢圖，H代表火山至俯沖板片表面的深度。 圖5. 蘇門答臘島弧玄武巖與弧后玄武巖δ 98/95Mo與Ce/Mo及V/Yb與Nb/Yb關(guān)系圖 該研究主要受國家自然科學(xué)基金（41890812, 42273046）與南方海洋科學(xué)與工程廣東省實驗室（廣州）人才團隊引進重大專項（GML2019ZD0202）資助，已發(fā)表于國際期刊《Chemical Geology》。 論文信息：Yu Yang (于洋), Huang Xiao-Long* (黃小龍), Lai Yu-Ming (賴昱銘), Li Jie (李杰), Xu Yi-Gang (徐義剛), Chung Sun Lin (鐘孫霖), Iwan Setiawan, Yang Fan (楊帆), 2023. Different B-Mo isotopic fractionation processes controlled by redox conditions in the subduction zone. Chemical Geology, 636, 121646. 論文鏈接 相關(guān)文獻：Yu Yang, Huang Xiao-Long*, Chung Sun Lin, Li Jie, Lai Yu-Ming, Iwan Setiawan, Sun Min, 2022. Molybdenum isotopic constraint from Java on slab inputs to subduction zone magmatism. Geochimica et Cosmochimica Acta, 332(1), 1-18.
VMS礦床，即火山成因塊狀硫化物礦床，是Zn、Cu、Pb、Ag、Au等金屬資源的重要來源。目前普遍認為VMS礦床成礦過程為：富含金屬的成礦流體上升到海底，與海水發(fā)生混合作用，引發(fā)成礦流體物理-化學(xué)條件改變，導(dǎo)致成礦物質(zhì)沉淀，在海底堆積形成塊狀硫化物礦體。近些年來，越來越多的研究表明海底流體混合作用難以形成大型VMS礦床，因為海水會氧化和分散硫化物，而海底交代作用可能對形成大型VMS起了關(guān)鍵控制作用。然而，對于交代型VMS礦床成礦過程還缺乏相關(guān)研究，制約了對該類型礦床成因機制的認識。新疆阿舍勒礦床，是中國阿勒泰造山帶最大的VMS型Cu-Zn礦床，我們最新的研究表明其經(jīng)歷了明顯的海底交代作用，可以作為交代型VMS礦床成礦過程研究的理想對象。 針對上述科學(xué)問題，廣州地球化學(xué)研究所肖兵副研究員在陳華勇研究員指導(dǎo)下，與中國科技大學(xué)黃方教授合作，在成礦期次研究的基礎(chǔ)上，對我國新疆阿舍勒大型VMS型Cu-Zn礦床開展Fe-S-B同位素研究，取得了以下認識：（1）礦物組合和穿切關(guān)系表明，從礦化中心向外，該礦床可以劃分為塊狀硫化物、石英-黃鐵礦、綠泥石-石英-黃銅礦-黃鐵礦、石英-絹云母-綠泥石-黃鐵礦和石英-絹云母-黃鐵礦5個帶。Cu礦化出現(xiàn)在兩個階段，分別為早期的塊狀硫化物和晚期的綠泥石-黃銅礦；（2）電氣石B同位素特征指示形成塊狀硫化物的熱液流體，其中海水占比為19%；（3）S同位素研究表明，巖漿硫的貢獻早階段為35%，晚階段為65%；（4）從礦化中心向外，黃鐵礦δ 56Fe值逐漸降低，受控于黃鐵礦Fe同位素交換程度和形成溫度；（5）基于以上結(jié)果，我們提出交代型VMS礦床兩階段成礦模式：早期相對氧化的環(huán)境下，來自下部巖漿房熱液流體與海水快速混合，導(dǎo)致黃鐵礦快速沉淀和相關(guān)的銅礦化，而后在封閉體系中，長期的熱液活動導(dǎo)致上部塊礦礦體的形成；晚期在相對還原的環(huán)境下，熱液活動促進下部的綠泥石-黃銅礦脈狀礦化的形成。 阿舍勒交代型VMS礦床成礦模式圖 相關(guān)成果近期發(fā)表于國際地學(xué)權(quán)威期刊《Geological Society of America Bulletin》，該項研究成果獲得了科技部重點研發(fā)項目（2022YFC2903301）、國家自然科學(xué)基金（42173065, 42230810, 41921003和42003033)、院先導(dǎo)計劃項目（XDB42020404）和廣東省重點實驗室項目（2020B1212060055）等項目的聯(lián)合資助。 論文信息：Xiao, B. (肖兵), Chen, H.Y.* (陳華勇), Huang, F. (黃方), Feng, Y.Z. (馮雨周), Hu, X. (胡霞), Li, R.C. (李如操), Iron, boron and sulfur isotope constraints on ore-forming process of the subseafloor replacement-style volcanogenic massive sulfide systems. Geological Society of America Bulletin (2023). 論文鏈接
退耕還林還草是西南喀斯特地區(qū)石漠化治理和生態(tài)恢復(fù)的重要舉措。隨著植被恢復(fù)進程的推進，石漠化地區(qū)土壤表層形成了約1cm厚的苔蘚層，但其對下覆微生物群落和土壤理化性質(zhì)及其關(guān)聯(lián)的土壤碳氮積累的影響尚不清楚。 退耕還林還草是西南喀斯特地區(qū)石漠化治理和生態(tài)恢復(fù)的重要舉措。隨著植被恢復(fù)進程的推進，石漠化地區(qū)土壤表層形成了約1cm厚的苔蘚層，但其對下覆微生物群落和土壤理化性質(zhì)及其關(guān)聯(lián)的土壤碳氮積累的影響尚不清楚。 基于此，以西南喀斯特峰叢洼地區(qū)三種典型人工植被恢復(fù)方式（單一人工林、單一牧草地、人工林間作牧草）長期觀測樣地為研究對象，通過苔蘚移植和剔除處理，以無苔蘚覆蓋裸土和苔蘚覆蓋土壤為對照，分析了自然苔蘚、移植苔蘚和剔除苔蘚對土壤碳氮指標(biāo)、土壤微生物群落和土壤理化性質(zhì)的影響。結(jié)果表明：（1）試驗處理一年后，移植苔蘚增加了表層土壤可利用氮（銨態(tài)氮、硝態(tài)氮）含量，剔除苔蘚減少了表層土壤有機碳含量和全氮含量。（2）自然苔蘚、移植苔蘚和剔除苔蘚都不同程度地減少了土壤微生物生物量并影響了土壤微生物群落組成（真菌與細菌比、革蘭氏陽性細菌與革蘭氏陰性細菌比）。（3）苔蘚性質(zhì)（生物量、碳氮含量、碳氮比、飽和持水量），以及受苔蘚調(diào)控的土壤含水量、土壤微生物生物量和群落組成均是影響土壤碳氮積累的重要因子。 在亞熱帶生態(tài)所王克林研究員和張偉研究員指導(dǎo)下，博士研究生肖露梅為第一作者，該研究以Mosses stimulate soil carbon and nitrogen accumulation during vegetation restoration in a humid subtropical area為題，發(fā)表在土壤學(xué)領(lǐng)域一區(qū)Top期刊Soil Biology and Biochemistry上。該研究得到國家自然科學(xué)基金重點基金、國家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金、廣西自然科學(xué)基金等項目的資助。 論文鏈接 苔蘚移植和剔除示意圖 苔蘚處理對土壤碳氮含量的影響 影響土壤碳氮含量因子
大陸俯沖和相關(guān)物質(zhì)再循環(huán)是當(dāng)前國際地質(zhì)研究的前沿和熱點領(lǐng)域之一。青藏高原是研究大陸俯沖和俯沖地殼物質(zhì)再循環(huán)的天然實驗室。西昆侖位于青藏高原西北緣。在該地區(qū)廣泛發(fā)育青藏高原最年輕的鉀質(zhì)-超鉀質(zhì)巖漿活動，并且在部分超鉀質(zhì)巖石中還存在珍貴的地幔捕虜體（圖1）。這些樣品無疑是認識大陸俯沖過程、巖石圈地幔富集機制和物質(zhì)循環(huán)的理想對象，但一直以來對它們的研究比較薄弱。 中國科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所博士后王健、唐功建研究員與王強研究員等人合作，對西昆侖晚中新世-第四紀(jì)（8.0-0.03 Ma）鉀質(zhì)巖及其地幔捕虜體進行了系統(tǒng)研究。研究發(fā)現(xiàn)：（1）鉀質(zhì)巖中橄欖石斑晶和巖漿鋯石都具有明顯高于正常地幔的氧同位素組成，表明源區(qū)有再循環(huán)地殼組分的加入。此外，地幔捕虜體中橄欖石通常具有正常或略高于正常地幔的氧同位素特征，并且從核到邊氧同位素值有增加趨勢，說明其氧同位素組成應(yīng)該是受到了高氧寄主巖漿的影響（圖2）；（2）鉀質(zhì)巖全巖和單斜輝石斑晶表現(xiàn)出相同且類似EM2端元的元素和Sr-Nd-Pb-Hf同位素特征。此外，熔巖中單斜輝石斑晶具有與地幔捕虜體中單斜輝石相似的島弧微量元素特征和富集的Sr同位素組成（圖3）。以上觀察表明西昆侖鉀質(zhì)巖起源于富集巖石圈地幔，并且受到的地殼混染較弱。 進一步結(jié)合地球物理資料和地球化學(xué)模擬，提出：（1）西昆侖鉀質(zhì)巖及其地幔捕虜體源區(qū)中的富集組分最有可能直接來自向北俯沖的印度大陸沉積物；（2）俯沖印度板塊釋放沉積物以底辟形式上升與上覆巖石圈地幔混合并熔融形成富鉀巖漿（圖4）；（3）大陸俯沖及沉積物快速再循環(huán)過程可能與西昆侖鉀質(zhì)巖漿的產(chǎn)生直接關(guān)聯(lián)，進一步揭示印度大陸至少在8.0 Ma前已經(jīng)俯沖至西昆侖地區(qū)之下的地幔中（圖5）；（4）我們推測大陸巖石圈地幔中存在大量再循環(huán)俯沖沉積物，為探究俯沖沉積物的命運和EM2端元成因提供了重要線索。 上述研究系統(tǒng)探討了西昆侖鉀質(zhì)巖及其地幔捕虜體的巖石成因，為認識大陸俯沖過程、巖石圈地幔富集機制和地殼物質(zhì)循環(huán)提供了新的見解。研究成果受到青藏高原第二次科考（2019QZKK0702）等項目的資助，并近期發(fā)表在礦物巖石學(xué)專業(yè)期刊《Journal of Petrology》和《Contributions to Mineralogy and Petrology》上。 論文信息： Wang, J. (王健), Wang, Q. (王強), Ma, L (馬林)., Hu, W-L (胡萬龍)., Wang, J (王軍)., Belousova, E., and Tang, G.-J*. (唐功建), 2023, Rapid Recycling of Subducted Sediments in the Subcontinental Lithospheric Mantle: Journal of Petrology, egad056, https://doi.org/10.1093/petrology/egad056. Tang, G.-J* (唐功建)., Wyman, D. A., Wang, Q (王強)., Ma, L (馬林)., Dan, W (但衛(wèi))., Yang, Y.-N (楊亞楠)., Liu, X.-J., and Chen, H.-Y., 2022, Links between continental subduction and generation of Cenozoic potassic–ultrapotassic rocks revealed by olivine oxygen isotopes: A case study from NW Tibet: Contributions to Mineralogy and Petrology, 177, 53, https://doi.org/10.1007/s00410-022-01920-x. 圖1：(a)中亞地質(zhì)圖；(b)穿過西昆侖的地球物理剖面資料；(c)西昆侖地質(zhì)圖，標(biāo)注鉀質(zhì)巖及地幔捕虜體采樣點；(4)西昆侖地區(qū)分布的鉀質(zhì)巖年齡資料統(tǒng)計 圖2：西昆侖鉀質(zhì)巖及其地幔捕虜體中橄欖石組成特征 圖3：西昆侖鉀質(zhì)巖全巖及單斜輝石同位素特征，特征類似典型EM2端元 圖4：西昆侖鉀質(zhì)巖元素和同位素組成特征表明俯沖沉積物先與地幔端元混合后再發(fā)生熔融 圖5：提出的西昆侖鉀質(zhì)巖成因模式圖，俯沖印度大陸沉積物以底辟形式上升到巖石圈地幔底部后發(fā)生部分熔融
近日，國際期刊The Innovation（影響因子32）發(fā)表了題為《National botanical gardens can play a critical role in global biodiversity conservation》的文章。華南國家植物園任海研究員為第一和通訊作者，英國皇家邱植物園科學(xué)部主任、牛津大學(xué)教授Alexandre Antonelli博士是共同作者。該文指出國家植物園是全球植物多樣性保護前沿的觀察哨和排頭兵，可以通過創(chuàng)新在全球生物多樣性保護中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這是在華南國家植物園揭牌一周年之際，繼任海等在Trends in Plant Science上發(fā)表國家植物園與可持續(xù)發(fā)展關(guān)系之后，在國際期刊發(fā)表的第二篇關(guān)于國家植物園的文章。 豐富多樣的植物為人類提供干凈的空氣、清潔的水、豐富的食物、穩(wěn)定的氣候和舒適的環(huán)境。單由于人類的干擾和氣候變化，再加上植物自身的繁殖障礙，全球約有20–25%的植物受到了不同程度的威脅，進而威脅了人類的生存。國際社會逐漸認識到“搶救植物就是拯救人類自身”，世界各國均采取相應(yīng)措施來保護本國和全球的生物多樣性，聯(lián)合國也制訂了《生物多樣性公約》，以促進生物多樣性保護、恢復(fù)與可持續(xù)利用，實現(xiàn)人與自然和諧發(fā)展。 植物園是主要從事植物保護、科學(xué)研究、園林園藝、自然教育和資源利用的機構(gòu)。在應(yīng)對植物多樣性逐漸喪失的問題上，植物園可以提供重要的科學(xué)支持、技術(shù)指導(dǎo)和材料支撐。近幾十年來，國家植物園已成為全球的植物多樣性遷地保護中心及前沿哨所，在協(xié)調(diào)保護和發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，同時在履行《生物多樣性公約》中發(fā)揮重要作用。 目前全球約有4500個植物園，其中43個國家和地區(qū)建有80多個國家植物園。中國于2022年在北京和廣州分別設(shè)立國家植物園和華南國家植物園，下一步將對接國際標(biāo)準(zhǔn)，推動構(gòu)建包含10–12個國家植物園的具有中國特色、世界一流、萬物和諧的國家植物園體系。 在加強研究的過程中，發(fā)達國家的國家植物園往往側(cè)重于全面的生物多樣性保護和環(huán)境教育。相比之下，發(fā)展中國家的國家植物園在此方面還比較欠缺。 國家植物園是代表國家植物保護和研究水平的植物園，其主要功能就是對植物多樣性進行保護、研究、科普和利用。國家植物園的核心工作是采取就地保護和遷地保護的方式，解除植物受到的脅迫，向公眾傳遞保護植物的理念，同時開發(fā)并利用花卉果蔬類、藥用保健類、作物品種及其野生近緣種類、環(huán)境改善類、工業(yè)原料類等資源植物。 國家植物園的全球使命包括：防止全球植物物種和遺傳多樣性喪失；阻止全球生態(tài)系統(tǒng)進一步退化；提高公眾對植物多樣性的價值及面臨的威脅的認知；以實際行動改善全球自然環(huán)境，并實現(xiàn)自然資源的可持續(xù)利用。從國家植物園的全球使命可以看出，國家植物園可在相關(guān)的國際公約間起協(xié)同作用。 在保護、恢復(fù)和利用全球植物多樣性方面，國家植物園可以建立起國際、區(qū)域、國家等各種層次的合作伙伴關(guān)系，制訂和支持國際保護政策，加強全球植物保護能力，如國際植物園保護聯(lián)盟正在推進的全球植物保護戰(zhàn)略（2022-2030）：對全球植物多樣性進行編目、評估和信息共享，以保護珍稀瀕危植物；為植物多樣性保護制訂統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)；在植物園中收集并遷地保護盡可能多的物種及重要物種的遺傳多樣性；制訂并實施珍稀物種回歸和生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)計劃。 在應(yīng)對氣候變化方面，國家植物園可以通過遷地保護以保護對氣候變化敏感的物種；評估并促進生物多樣性對可持續(xù)發(fā)展、自然災(zāi)害防治和適應(yīng)氣候變化的益處；分享氣候變化對植物影響的信息；提供鄉(xiāng)土植物種植黃金規(guī)則十條，指導(dǎo)并提高人工造林的固碳量、生物多樣性和經(jīng)濟效益。 在支撐可持續(xù)發(fā)展方面，國家植物園可以對人類福祉有價值的植物進行研究和利用；通過在植物園和社區(qū)內(nèi)開展自然教育和科學(xué)素養(yǎng)普及，提高公眾對植物多樣性價值的認知并采取行動。 國家植物園需要在植物保護政策、方案和優(yōu)先領(lǐng)域方面建立起全球性框架，同時在植物多樣性保護中建立全球伙伴關(guān)系并發(fā)揮聯(lián)盟作用，并為國家生物多樣性行動計劃和具體的法律提供咨詢。以國家植物園為引領(lǐng)的遷地保護體系，應(yīng)在全球生物多樣性保護中找到合適的“生態(tài)位”，并通過發(fā)展全球伙伴關(guān)系和聯(lián)盟，在植物多樣性保護中發(fā)揮“1+1>2”的作用。 國家植物園發(fā)揮保護作用需要創(chuàng)新機制。國際植物園保護聯(lián)盟曾提出植物園保護國際議程，倡議全球植物園在保護植物、分享知識和資源的同時，通過公眾參與，教育激勵人們來共同應(yīng)對全球挑戰(zhàn)。英國皇家邱植物園在2021–2030規(guī)劃中提出，邱園將提供基于科學(xué)的知識和解決方案以保護生物多樣性，并保障自然資源的可持續(xù)利用，激勵人們保護自然世界，培育下一代專家，擴大組織的影響力，影響國際輿論和國家政策。華南國家植物園提出研究、保護和加強可持續(xù)利用的植物資源以支持綠色發(fā)展（圖1）。面對生物多樣性保護的需求，全球國家植物園已開始利用人工智能和大數(shù)據(jù)分析、保護遺傳學(xué)工具、基因編輯和生態(tài)修復(fù)技術(shù)等技術(shù)進行植物保護、利用和科普。 圖1 華南國家植物園（上）和英國皇家邱植物園（下）的溫室保育了數(shù)千種珍稀瀕危植物 每個植物園的定位和能力不同，但是全球植物園可以在國際植物園組織和國家植物園的引領(lǐng)下，在全球生物多樣性保護2020后框架下工作，通過創(chuàng)新體制機制，遏制植物物種和遺傳多樣性的喪失和全球自然環(huán)境的進一步惡化，從而實現(xiàn)全球至2050年的生物多樣性保護目標(biāo)：與自然和諧共處，生物多樣性價值被承認、保護、恢復(fù)和持續(xù)利用，最終實現(xiàn)全球生態(tài)安全，積極應(yīng)對氣候變化和可持續(xù)發(fā)展。 原文鏈接： https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2666675823001066
